医疗零件精密加工之医疗器械产品制造标准
2021-06-06
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1、省属企业（省工商局登记注册）由省药品监管局直接受理；2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收，合格的，写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份（复印件无效）；
